jueves, 20 de diciembre de 2007

Diagnóstico de Sigal

Finalmente llegó el resultado de el cultivo de fibroblastos que se le realizó a Sigal en el Kennedy Krieger de Baltimore . Arroja una enfermedad peroxisomal llamada Deficiencia de la proteína D-Bifuncional , la misma que afectó a su hermanita Shlomit .



Por más que he buscado información en internet , existen escasos documentos que siquiera mencionen tal enfermedad . La mayoría de los documentos que se refieren a las enfermedades metabólicas , las clasifican en mitocondriales , lisosomales o peroxisomales . En esta categoría se conocen algunas enfermedades como el Refsum , el Síndrome de Zellweger o la Adrenoleucodistrofia . Esta última se hizo conocida gracias a la película "Lorenzo's Oil" donde unos padres desesperados frente los pronósticos desesperanzadores que le daban los médicos a su hijo , comenzaron un peregrinar para encontrar algún tipo de tratamiento .



Por ahora sólo se sabe que la alternativa para este tipo de enfermedades es el transplante de células madre ...

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Santiago, Región Metropolitana, Chile
Soy la madre de dos pequeñitas que nacieron con una enfermedad de muy baja incidencia , en la que el organismo presenta una falla en una sola enzima . Deficiencia de la proteína d-bifuncional . Pertenece a la rama de las enfermedades peroxisomales asociadas al Síndrome Zellweger , pero lamentablemente también , a su manifestación más grave . Los niños que padecen este tipo de enfermedades tienen un grave daño neurológico y generalmente no sobreviven más de un mes . Shlomit sobrevivió tres meses y medio ; Sigal , casi 1 año. Desde que ya no están , dedico mis horas a intentar ayudar a otras familias que estén pasando por situaciones similares . Las leyes chilenas son muy injustas y discriminan totalmente a los niños que posean discapacidad neurológica y eso , es lo que debemos cambiar ... Por un mundo más tolerante a la diversidad ...