martes, 18 de diciembre de 2007

Paseo al Cajón del Maipo


¿ Por qué la vida tiene que ser tan difícil ?


¿ Por qué los bellos momentos se borran de un plumazo y te dejan un sabor tan amargo ?


El sábado 15 de Diciembre fuimos en familia al Cajón del Maipo y fue un día de esos para recordar. Sigal estuvo muy tranquila sintiendo cómo el aire puro le llegaba a su carita y durmió toda la tarde en la hamaca junto a su papá. Se notaba que estaba muy contenta mirando las hojitas de los árboles mientras su hermana se bañaba toda la tarde en la piscina. Casi podría decir que estuve en un punto muy cercano a la felicidad. He aprendido a disfrutar de cada momento que puedo compartir con mi guaguita...


Pero la felicidad es eso ... es un momento nada más ...

A la mañana siguiente Sigal hizo seis pausas respiratorias ( apneas ) de casi treinta segundos cada una y cada vez se iba poniendo más cianótica. No reaccionaba al moverla, ni soplarla, ni remecerla ... creí que era el principio del fin ...
Me recordó a un domingo de diciembre de hace tres años atrás ...
Tuvimos que decidir si llevarla al Hospital Calvo Mackenna , donde seguramente la iban a dejar internada o dejarla conectada al oxígeno en nuestra casa .
Optamos por lo último .
Afortunadamente su neurólogo la vio de urgencia el lunes en la mañana y le subió la dosis del Acido Valproico y la L-Carnitina. Después de eso , se terminaron las crisis .
Siento que estamos permanentemente al borde de un abismo y que cualquier cosa puede pasar.
En fin ... ahora ella nuevamente está bastante activa y se podría decir que las cosas volvieron a la "normalidad" ...
Aún así ... me aterran los domingos ...

No hay comentarios:

Publicar un comentario

Datos Personales

Mi foto
Santiago, Región Metropolitana, Chile
Soy la madre de dos pequeñitas que nacieron con una enfermedad de muy baja incidencia , en la que el organismo presenta una falla en una sola enzima . Deficiencia de la proteína d-bifuncional . Pertenece a la rama de las enfermedades peroxisomales asociadas al Síndrome Zellweger , pero lamentablemente también , a su manifestación más grave . Los niños que padecen este tipo de enfermedades tienen un grave daño neurológico y generalmente no sobreviven más de un mes . Shlomit sobrevivió tres meses y medio ; Sigal , casi 1 año. Desde que ya no están , dedico mis horas a intentar ayudar a otras familias que estén pasando por situaciones similares . Las leyes chilenas son muy injustas y discriminan totalmente a los niños que posean discapacidad neurológica y eso , es lo que debemos cambiar ... Por un mundo más tolerante a la diversidad ...