viernes, 1 de agosto de 2008

Alimento para el alma ...

Sólo puedo agradecerte de todo corazón el haberle dedicado un post a mi angelito ...

http://kepanuk.blogspot.com/2008/07/adis-sigal-el-cielo-ha-recibido-un.html

Esos detalles no se olvidan nunca ...

Mil gracias ...

1 comentario:

  1. Hoy vi en el contador de visitas que alguien llego desde tu blog a leer... me sorprendí porque no comprendí cómo o por qué pasaba...
    Siempre recuerdo a tu angelito, llegué a Uds. por fbook y no los conocí en persona, pero si pude ser testigo del viaje de este angelito al cielo...
    Hoy ha sido un día especialmente dificil en mi vida... de esos días que te botan y te dejan con la sensación de que te pasó un camión por encima dejándote las huellas marcadas...
    El entrar a tu espacio me hace reaccionar y me siento pequeña al ahogarme en mi vaso de agua...
    Porque siempre hay tiempo para volver a nacer, siempre hay tiempo para empezar...
    Tú, tu historia, tu fortaleza, tus ángeles, me dan impulsos hoy para seguir con mi lucha, para retomar las fuerzas que había perdido...
    Sé, o me imagino, que deben haber muchos días en los que te sientas derrotada, porque me imagino mi vida sin mi hijo, al que por mi separación veo semana por medio, y me entra desesperación y locura...
    Admiro que sigas en pie, batallando, escribiéndole a tus niñas, avanzando después de tanto...
    Si el mundo tuviera esa fortaleza que tienes tú, de seguro que las cosas serían distintas...
    Gracias a ti por nombrarme en este post, gracias a ti por permitirme recibir los rayitos de luz de tu angelito Sigal, gracias ti por esta lección de vida que me entregas, en la que me ayudas hoy a ponerme de pie y ver que se puede seguir una y otra vez...
    Besos,
    KePaNuK

    ResponderEliminar

Datos Personales

Mi foto
Santiago, Región Metropolitana, Chile
Soy la madre de dos pequeñitas que nacieron con una enfermedad de muy baja incidencia , en la que el organismo presenta una falla en una sola enzima . Deficiencia de la proteína d-bifuncional . Pertenece a la rama de las enfermedades peroxisomales asociadas al Síndrome Zellweger , pero lamentablemente también , a su manifestación más grave . Los niños que padecen este tipo de enfermedades tienen un grave daño neurológico y generalmente no sobreviven más de un mes . Shlomit sobrevivió tres meses y medio ; Sigal , casi 1 año. Desde que ya no están , dedico mis horas a intentar ayudar a otras familias que estén pasando por situaciones similares . Las leyes chilenas son muy injustas y discriminan totalmente a los niños que posean discapacidad neurológica y eso , es lo que debemos cambiar ... Por un mundo más tolerante a la diversidad ...